Салфетка спиртовая из нетканого материала для обработки кожи перед инъекцией Сс-«Г-Пф».
Срок действия истекКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение 29/01070701/4849-03 выдано Росздравнадзором 20.01.2003 на медицинское изделие «Салфетка спиртовая из нетканого материала для обработки кожи перед инъекцией Сс-«Г-Пф».» производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 19.07.2006. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.01.2003
- Период действия версии
- с 20.01.2003
- Срок действия РУ
- 19.07.2006
- Производитель
- ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"125239, Москва, Фармацевтический проезд, д. 1
- Заявитель
- ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"125239, Москва, Фармацевтический проезд, д. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"125239, Москва, Фармацевтический проезд, д. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №29/01070701/4849-03 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 20.01.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 19.07.2006. Карточка «Салфетка спиртовая из нетканого материала для обработки кожи перед инъекцией Сс-«Г-Пф».» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01070701/4849-03»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01070701/4849-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.