Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное, с иглой полимерной однократного применения стерильной ПК-21-02-«СИНТЕЗ»
Срок действия истекКласс 2BОКП: 939377
Регистрационное удостоверение 29/01111201/4651-02 на медицинское изделие «Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное, с иглой полимерной однократного применения стерильной ПК-21-02-«СИНТЕЗ»» производства ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" выдано Росздравнадзором 4 декабря 2002 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.12.2002
- Период действия версии
- с 04.12.2002
- Срок действия РУ
- 20.12.2006
- Производитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"г. Курган
- Заявитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"г. Курган
- Представитель в РФ
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"г. Курган
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939377Изделия полимерные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное, с иглой полимерной однократного применения стерильной ПК-21-02-"СИНТЕЗ" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01111201/4651-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01111201/4651-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.