Номер РУ ФС 012б2005/3084-06

Комплект контейнеров и магистралей полимерных однократного применения стерильных для прерывистого трехкратного тромбоцитафереза из одной венепункции «Синтез» в составе (см. приложение)

Срок действия истекКласс 2BОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФС 012б2005/3084-06 на медицинское изделие «Комплект контейнеров и магистралей полимерных однократного применения стерильных для прерывистого трехкратного тромбоцитафереза из одной венепункции «Синтез» в составе (см. приложение)» производства ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" выдано Росздравнадзором 29 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.12.2006
Период действия версии
с 29.12.2006
Срок действия РУ
29.12.2011
Производитель
ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"
г. Курган
Заявитель
ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"
г. Курган
Представитель в РФ
ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"
г. Курган
Класс риска
2B
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012б2005/3084-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012б2005/3084-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.