Номер РУ 29/07020402/4003-02

Устройство для электрофореза нуклеиновых кислот в агарозных и акриламидных гелях УЭФ-01-ДНК-Техн. в составе (см. приложение)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944330

Регистрационное удостоверение 29/07020402/4003-02 на медицинское изделие «Устройство для электрофореза нуклеиновых кислот в агарозных и акриламидных гелях УЭФ-01-ДНК-Техн. в составе (см. приложение)» производства ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология" выдано Росздравнадзором 16 июля 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.07.2002
Период действия версии
с 16.07.2002 до 28.12.2006
Срок действия РУ
23.04.2012
Производитель
ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология"
Москва
Заявитель
ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология"
Москва
Представитель в РФ
ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология"
Москва
Класс риска
2A
Код ОКП
944330
Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.06.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.12.2006ФС 022а4003/5198-06Устройство для электрофореза нуклеиновых кислот в агарозных и акриламидных гелях УЭФ-01-ДНК-Техн. в составе (см. приложение)Внесено изменение
16.07.200229/07020402/4003-02Устройство для электрофореза нуклеиновых кислот в агарозных и акриламидных гелях УЭФ-01-ДНК-Техн. в составе (см. приложение)Внесено изменение
29.06.2012ФСР 2012/13645Устройство для электрофореза нуклеиновых кислот в агарозных и акриламидных гелях УЭФ-01-«ДНК-Техн.» по ТУ 9443-002-46482062-2002 в составе (см.приложение на 1 листе)Действует

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/07020402/4003-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/07020402/4003-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.