«Набор реагентов для выявления ДНК боррелии бургдорфери (Borrelia burgdorferi) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) (БОРРЕЛИО-ГЕН) по ТУ 9398-013-46482062-2006 в составе: - комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот; - комплект реагентов для ПЦР-амплификации ДНК; - комплект реагентов для детекции ДНК методом электрофореза»
НедействительноКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02149 на медицинское изделие ««Набор реагентов для выявления ДНК боррелии бургдорфери (Borrelia burgdorferi) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) (БОРРЕЛИО-ГЕН) по ТУ 9398-013-46482062-2006 в составе: - комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот; - комплект реагентов для ПЦР-амплификации ДНК; - комплект реагентов для детекции ДНК методом электрофореза»» производства ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология" выдано Росздравнадзором 27 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.02.2008
- Период действия версии
- с 27.02.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология"Москва
- Заявитель
- ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология"Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология"Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02149»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02149?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.