Иглы инъекционные типа «Луер» однократного применения с пластмассовой головкой ИИ-«ТЗМОИ», двух типоразмеров : 0,6х32мм и 0,7х38мм
Срок действия истекКласс 2B
Регистрационное удостоверение 29/01010102/3847-02 выдано Росздравнадзором 03.06.2002 на медицинское изделие «Иглы инъекционные типа «Луер» однократного применения с пластмассовой головкой ИИ-«ТЗМОИ», двух типоразмеров : 0,6х32мм и 0,7х38мм» производства ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 24.01.2007. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.06.2002
- Период действия версии
- с 03.06.2002
- Срок действия РУ
- 24.01.2007
- Производитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Заявитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Представитель в РФ
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Класс риска
- 2B
О записи
Регистрационное удостоверение №29/01010102/3847-02 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 03.06.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 24.01.2007. Карточка «Иглы инъекционные типа «Луер» однократного применения с пластмассовой головкой ИИ-«ТЗМОИ», двух типоразмеров : 0,6х32мм и 0,7х38мм» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01010102/3847-02»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01010102/3847-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.