Номер РУ 29/01010102/3848-02

Шприцы инъекционные однократного применения : - трехдетальные, стерильные, ШИ-«ТЗМОИ», в следующих исполнениях : 5Б «Луер» в комплекте с иглой инъекционной 0,6х32 мм; 10Б «Луер» в комплекте с иглой инъекционной 0,7х38мм; - двухдетальные, стерильные, ШИ-«ТЗМОИ», в следующих исполнениях : 5Б «Луер» в комплекте с иглой 0,6х32мм; 10Б «Луер» в комплекте с иглой 0,7х38мм

Срок действия истекКласс 2B

Регистрационное удостоверение 29/01010102/3848-02 выдано Росздравнадзором 03.06.2002 на медицинское изделие «Шприцы инъекционные однократного применения : - трехдетальные, стерильные, ШИ-«ТЗМОИ», в следующих исполнениях : 5Б «Луер» в комплекте с иглой инъекционной 0,6х32 мм; 10Б «Луер» в комплекте с иглой инъекционной 0,7х38мм; - двухдетальные, стерильные, ШИ-«ТЗМОИ», в следующих исполнениях : 5Б «Луер» в комплекте с иглой 0,6х32мм; 10Б «Луер» в комплекте с иглой 0,7х38мм» производства ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 24.01.2007. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.06.2002
Период действия версии
с 03.06.2002
Срок действия РУ
24.01.2007
Производитель
ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"
625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
Заявитель
ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"
625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
Представитель в РФ
ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"
625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
Класс риска
2B

О записи

Регистрационное удостоверение №29/01010102/3848-02 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 03.06.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 24.01.2007. Карточка «Шприцы инъекционные однократного применения : - трехдетальные, стерильные, ШИ-«ТЗМОИ», в следующих исполнениях : 5Б «Луер» в комплекте с иглой инъекционной 0,6х32 мм; 10Б «Луер» в комплекте с иглой инъекционной 0,7х38мм; - двухдетальные, стерильные, ШИ-«ТЗМОИ», в следующих исполнениях : 5Б «Луер» в комплекте с иглой 0,6х32мм; 10Б «Луер» в комплекте с иглой 0,7х38мм» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/01010102/3848-02»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01010102/3848-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.