Стерилизатор паровой ГК-100-4-«ТЗМОИ»
Внесено изменениеКласс 2A
Регистрационное удостоверение 29/18010202/2986-02 на медицинское изделие «Стерилизатор паровой ГК-100-4-«ТЗМОИ»» производства ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов" выдано Росздравнадзором 18 мая 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.05.2002
- Период действия версии
- с 18.05.2002 до 05.09.2011
- Срок действия РУ
- 05.02.2012
- Производитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Заявитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Представитель в РФ
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Класс риска
- 2A
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.01.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 19.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 09.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 22.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.01.2020 | ФСР 2011/11834 | Стерилизатор паровой ГК-100-4-«ТЗМОИ» по ТУ 9451-102-12517820-2011 | Действует |
| 09.11.2018 | ФСР 2011/11834 | Стерилизатор паровой ГК-100-4-«ТЗМОИ» по ТУ 9451-102-12517820-2011 | Внесено изменение |
| 19.11.2018 | ФСР 2011/11834 | Стерилизатор паровой ГК-100-4-«ТЗМОИ» по ТУ 9451-102-12517820-2011 | Внесено изменение |
| 22.02.2017 | ФСР 2011/11834 | Стерилизатор паровой ГК-100-4-«ТЗМОИ» по ТУ 9451-102-12517820-2011 | Внесено изменение |
| 18.05.2002 | 29/18010202/2986-02 | Стерилизатор паровой ГК-100-4-«ТЗМОИ» | Внесено изменение |
| 05.09.2011 | ФСР 2011/11834 | Стерилизатор паровой ГК-100-4-«ТЗМОИ» по ТУ 9451-102-12517820-2011 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/18010202/2986-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/18010202/2986-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.