Изделие медицинского назначения: Катетеры инфузионные полимерные для длительных вливаний, однократного применения, стерильные, «ТЗМОИ» (типа «Бабочка», для игл с наружными диаметрами 0,65 мм и 0,8 мм)
Срок действия истекКласс 2A
Регистрационное удостоверение 29/01010102/0933-02 выдано Росздравнадзором 27.03.2002 на медицинское изделие «Изделие медицинского назначения: Катетеры инфузионные полимерные для длительных вливаний, однократного применения, стерильные, «ТЗМОИ» (типа «Бабочка», для игл с наружными диаметрами 0,65 мм и 0,8 мм)» производства ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 24.01.2007. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.03.2002
- Период действия версии
- с 27.03.2002
- Срок действия РУ
- 24.01.2007
- Производитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Заявитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Представитель в РФ
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Класс риска
- 2A
О записи
Регистрационное удостоверение №29/01010102/0933-02 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.03.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 24.01.2007. Карточка «Изделие медицинского назначения: Катетеры инфузионные полимерные для длительных вливаний, однократного применения, стерильные, «ТЗМОИ» (типа «Бабочка», для игл с наружными диаметрами 0,65 мм и 0,8 мм)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01010102/0933-02»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01010102/0933-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.