Номер РУ ФСР 2009/04742

Марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная, шириной 90 см, в рулонах по ГОСТ 9412-93

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04742 на медицинское изделие «Марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная, шириной 90 см, в рулонах по ГОСТ 9412-93» производства ЗАО "Гигровата-Санкт-Петербург" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
22.04.2009
Период действия версии
с 22.04.2009 до 30.11.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Гигровата-Санкт-Петербург"
Россия, 188710, г.Всеволожск, Ленинградская обл., ул.Александровская, д.76
Заявитель
ЗАО "Гигровата-Санкт-Петербург"
Россия
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 5

ДатаТипОписание
28.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
23.08.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
14.08.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
30.11.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04742»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Гигровата-Санкт-Петербург". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04742?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.