Индикатор ультразвуковой допплеровский оперативной диагностики скорости кровотока «Минидоп», в следующих исполнениях : «Минидоп-2» «Минидоп-4»; «Минидоп-8» и «Минидоп-16»
Срок действия истекКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение 29/03041202/4906-04 на медицинское изделие «Индикатор ультразвуковой допплеровский оперативной диагностики скорости кровотока «Минидоп», в следующих исполнениях : «Минидоп-2» «Минидоп-4»; «Минидоп-8» и «Минидоп-16»» производства ЗАО "НПФ "Биосс" выдано Росздравнадзором 2 февраля 2004 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.02.2004
- Период действия версии
- с 02.02.2004
- Срок действия РУ
- 11.12.2012
- Производитель
- ЗАО "НПФ "Биосс"Москва
- Заявитель
- ЗАО "НПФ "Биосс"Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "НПФ "Биосс"Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Индикатор ультразвуковой допплеровский оперативной диагностики скорости кровотока "Минидоп", в следующих исполнениях: "Минидоп-2" |
| 02 | Индикатор ультразвуковой допплеровский оперативной диагностики скорости кровотока "Минидоп", в следующих исполнениях: "Минидоп-4" |
| 03 | Индикатор ультразвуковой допплеровский оперативной диагностики скорости кровотока "Минидоп", в следующих исполнениях: "Минидоп-8" |
| 04 | Индикатор ультразвуковой допплеровский оперативной диагностики скорости кровотока "Минидоп", в следующих исполнениях: "Минидоп-16" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/03041202/4906-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НПФ "Биосс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/03041202/4906-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.