Коллагеновый гидрогель «Эмалан» по ТУ 9393-003-13380984-2008
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05212 на медицинское изделие «Коллагеновый гидрогель «Эмалан» по ТУ 9393-003-13380984-2008» производства "ЗАО "Зеленая дубрава"" выдано Росздравнадзором 9 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.07.2009
- Период действия версии
- с 09.07.2009 до 27.01.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЗАО "Зеленая дубрава""Россия, 141300, Московская обл., г.Сергиев Посад, ул. Симоненкова, д. 3
- Заявитель
- "ЗАО "Зеленая дубрава""Россия, 141300, Московская обл., г.Сергиев Посад, ул. Симоненкова, д. 3
- Представитель в РФ
- "ЗАО "Зеленая дубрава""Россия, 141300, Московская обл., г.Сергиев Посад, ул. Симоненкова, д. 3
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.01.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.01.2014 | ФСР 2009/05212 | Коллагеновый гидрогель «Эмалан» по ТУ 9393-003-13380984-2008 | Действует |
| 09.07.2009 | ФСР 2009/05212 | Коллагеновый гидрогель «Эмалан» по ТУ 9393-003-13380984-2008 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05212»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЗАО "Зеленая дубрава"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05212?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.