zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2013/370

Неинвазивный измеритель параметров сердечно-сосудистой системы boso ABI-SYSTEM с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944130

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/370 выдано Росздравнадзором 12.04.2013 на медицинское изделие «Неинвазивный измеритель параметров сердечно-сосудистой системы boso ABI-SYSTEM с принадлежностями» производства "БОШ + СОН ГмбХ и. Кo. КГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914654
Дата первичной регистрации
12.04.2013
Период действия версии
с 12.04.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БОШ + СОН ГмбХ и. Кo. КГ"
Германия, BOSCH + SOHN GmbH u. Co. KG, Bahnhofstraße 64, 72417 Jungingen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, BOSCH + SOHN GmbH u. Co. KG, Bahnhofstraße 64, 72417 Jungingen, Germany
Заявитель
ООО "АКОРТА Плюс"
119049, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д. 4, стр. 1А
Класс риска
2A
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/370 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "БОШ + СОН ГмбХ и. Кo. КГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 12.04.2013. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Неинвазивный измеритель параметров сердечно-сосудистой системы boso ABI-SYSTEM с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Неинвазивный измеритель параметров сердечно-сосудистой системы boso ABI-SYSTEM с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/370»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БОШ + СОН ГмбХ и. Кo. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/370?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.