Зубы искусственные Candulor
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939140
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/478 выдано Росздравнадзором 18.04.2013 на медицинское изделие «Зубы искусственные Candulor» производства Кандулор АГ (Candulor AG ). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.04.2013
- Период действия версии
- с 18.04.2013 до 30.05.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Кандулор АГ (Candulor AG )Швейцария, Pünten 4, 8602 Wangen, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Pünten 4, 8602 Wangen, Switzerland
- Заявитель
- ООО "ДенРиКо Интернейшнл"115114, Россия, г. Москва, Дербеневская наб., д.11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939140Зубы искусственные и коронки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/478 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Кандулор АГ (Candulor AG ). Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.04.2013. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Зубы искусственные Candulor» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.05.2017 | РЗН 2013/478 | Зубы искусственные Candulor | Действует |
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. CT Porcelain: Bonartic CT Porcelain |
| 02 | Condyloform CT Porcelain |
| 03 | PhysioSet CT Porcelain |
| 04 | 2. TCR: Bonartic TCR Resin |
| 05 | PhysioSet TCR Resin |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/478»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Кандулор АГ (Candulor AG ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/478?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.