Номер РУ ФСЗ 2010/08362

Зубы искусственные акриловые HICO

ДействуетКласс 2AОКП: 939140

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08362 выдано Росздравнадзором 18.11.2010 на медицинское изделие «Зубы искусственные акриловые HICO» производства "Аньян Димей Дентал Материалс Кампани". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918575
Дата первичной регистрации
18.11.2010
Дата внесения изменений
24.03.2017
Период действия версии
с 24.03.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Аньян Димей Дентал Материалс Кампани"
Китай, Дальнее зарубежье, Anyang Dimei Dental Material Company, №.168 Nongke Road, Daokou Town, Huaxian County, Henan Province, 456400 China
Заявитель
ООО "Медтехника"
195273, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Полюстрово, пр-кт Пискарёвский, д. 146, к. 2, стр. 1
Представитель в РФ
ООО "Медтехника"
195273, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Полюстрово, пр-кт Пискарёвский, д. 146, к. 2, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
939140
Зубы искусственные и коронки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08362 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Аньян Димей Дентал Материалс Кампани". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.11.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Зубы искусственные акриловые HICO» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
24.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.11.2010ФСЗ 2010/08362Зубы искусственные акриловые HICOВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Зубы искусственные акриловые HICO

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08362»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Аньян Димей Дентал Материалс Кампани". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08362?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.