Жидкостный хроматомасс-спектрометр LCMS-8040
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/417 на медицинское изделие «Жидкостный хроматомасс-спектрометр LCMS-8040» производства "Шимадзу Корпорэйшн" выдано Росздравнадзором 26 марта 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.03.2013
- Период действия версии
- с 26.03.2013 до 20.02.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шимадзу Корпорэйшн"Япония, Shimadzu Corporation, 1 Nishinokyo Kuwabara-cho, Nakagyo-ku, Kyoto 604-8511, Japan
- Заявитель
- Представительство SHIMADZU EUROPA GMBH119049, Россия, г. Москва, 4-й Добрынинский пер., д.8, б-ц "Добрыня", оф. С1301
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 20.02.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.09.2016 | РЗН 2013/417 | Жидкостный хроматомасс-спектрометр, варианты исполнения: LCMS-8040, LCMS-8050, LCMS-8060 с принадлежностями | Действует |
| 20.02.2016 | РЗН 2013/417 | Жидкостный хроматомасс-спектрометр LCMS-8040 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 26.03.2013 | РЗН 2013/417 | Жидкостный хроматомасс-спектрометр LCMS-8040 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Жидкостный хроматомасс-спектрометр: 1. LCMS-8040 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/417»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шимадзу Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/417?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.