Комплекс рентгеновский диагностический медицинский «FLEXAVISION» с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00057 на медицинское изделие «Комплекс рентгеновский диагностический медицинский «FLEXAVISION» с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "Шимадзу Корпорэйшн" выдано Росздравнадзором 28 января 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914049
- Дата первичной регистрации
- 28.01.2008
- Дата внесения изменений
- 22.08.2012
- Период действия версии
- с 22.08.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шимадзу Корпорэйшн"Япония, Shimadzu Corporation, 1 Nishinokyo Kuwabara-cho, Nakagyo-ku, Kyoto 604-8511, Japan
- Заявитель
- ООО "МИП"123001, Россия, Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, стр. 1/2Юр. адрес: 115419, Россия, Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, стр. 1/2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.11.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 22.08.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.08.2012 | ФСЗ 2008/00057 | Комплекс рентгеновский диагностический медицинский «FLEXAVISION» с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Действует |
| 28.01.2008 | ФСЗ 2008/00057 | Комплекс рентгеновский диагностический медицинский Flexavision HB с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | F3 |
| 02 | SF |
| 03 | HB |
| 04 | FD |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00057»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шимадзу Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00057?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.