Номер РУ РЗН 2013/236

Гель имплантируемый для внутрикожных инъекций HYALAX

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939800

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/236 на медицинское изделие «Гель имплантируемый для внутрикожных инъекций HYALAX» производства СИАЙТИСИ Косметолоджи Интернешнл Трейд Компани ГмбХ, Германия выдано Росздравнадзором 28 февраля 2013 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.02.2013
Период действия версии
с 28.02.2013 до 02.06.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
СИАЙТИСИ Косметолоджи Интернешнл Трейд Компани ГмбХ, Германия
Германия, Дальнее зарубежье, CITC Cosmetology International Trade Company GmbH, 83064, Raubling, Kufsteiner Straße 23, Germany
Заявитель
ООО "Фарма интернешнл Трейд Компани"
191168, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Казанская, д. 7А, литер А, офис 15
Представитель в РФ
ООО "Фарма интернешнл Трейд Компани"
191168, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Казанская, д. 7А, литер А, офис 15
Класс риска
2B
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
10.09.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
02.06.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.09.2015РЗН 2013/236Гель имплантируемый для внутрикожных инъекций HYALAXДействует
02.06.2014РЗН 2013/236Гель имплантируемый для внутрикожных инъекций HYALAXВнесено изменение
28.02.2013РЗН 2013/236Гель имплантируемый для внутрикожных инъекций HYALAXВнесено изменение

Модели изделия 3

Название
011. HYALAX Base, 1,0 мл
022. HYALAX Light, 1,0 мл
033. HYALAX Revitalize Skin, 1,0 мл

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/236»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан СИАЙТИСИ Косметолоджи Интернешнл Трейд Компани ГмбХ, Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/236?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.