Материал для внутрикожной имплантации Conjonctyl
ДействуетКласс 3ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/954 на медицинское изделие «Материал для внутрикожной имплантации Conjonctyl» производства "СЕДИФА Лаборатория" выдано Росздравнадзором 29 августа 2013 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911538
- Дата первичной регистрации
- 29.08.2013
- Период действия версии
- с 29.08.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СЕДИФА Лаборатория"Монако, Дальнее зарубежье, «SEDIFA LABORATOIRE», 4, Avenue Albert II, 98000 MONACO MCЮр. адрес: Монако, Дальнее зарубежье, SEDIFA LABORATOIRE, 4, Avenue Albert II, 98000 MONACO MC
- Заявитель
- ООО "МЕЛИС"119602, Россия, г. Москва, ул. Покрышкина, д. 1, корп. 1Юр. адрес: 119602, г. Москва, ул. Покрышкина, д. 1, корп. 1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал для внутрикожной имплантации Conjonctyl |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/954»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СЕДИФА Лаборатория". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/954?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.