Тройник для инфузионной системы SURUWAY
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/181 выдано Росздравнадзором 15.03.2013 на медицинское изделие «Тройник для инфузионной системы SURUWAY» производства "СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. ЛТД.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.03.2013
- Период действия версии
- с 15.03.2013 до 17.07.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. ЛТД."Индия, SURU INTERNATIONAL PVT. LTD., C-6, Sona Udyog, Andheri (E), Mumbai 400069, MAН, IndiaЮр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, SURU INTERNATIONAL PVT. LTD., C-6, Sona Udyog, Andheri (E), Mumbai 400069, MAН, India
- Заявитель
- ООО "Центр содействия регистрации и сертификации"142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул.Веллинга, д.7, офис 10
- Представитель в РФ
- ООО "Центр содействия регистрации и сертификации"142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул.Веллинга, д.7, офис 10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/181 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. ЛТД.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.03.2013. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Тройник для инфузионной системы SURUWAY» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.07.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.07.2019 | РЗН 2013/181 | Тройник для инфузионной системы SURUWAY | Действует |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Тройник для инфузионной системы SURUWAY. |
| 02 | 2. Тройник для инфузионной системы SURUWAY устойчивый к липидам. |
| 03 | 3. Тройник для инфузионной системы SURUWAY с удлинительной линией. |
| 04 | 4. Тройник для инфузионной системы SURUWAY высокого давления. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/181»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/181?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.