Номер РУ ФСЗ 2010/08506

Прибор лазерный для позиционирования пациента, варианты исполнения: Apollo, Astor, Gemini, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08506 выдано Росздравнадзором 13.12.2010 на медицинское изделие «Прибор лазерный для позиционирования пациента, варианты исполнения: Apollo, Astor, Gemini, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЛАП ГмбХ Лазер Аппликационен". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914289
Дата первичной регистрации
13.12.2010
Дата внесения изменений
29.12.2012
Период действия версии
с 29.12.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЛАП ГмбХ Лазер Аппликационен"
Германия, Дальнее зарубежье, LAP GmbH Laser Applikationen, Zeppelinstrasse 23, 21337 Lüneburg, Germany
Заявитель
ООО "МИП"
123001, Россия, Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, стр. 1/2
Юр. адрес: 115419, Россия, Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, стр. 1/2
Класс риска
2A
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08506 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЛАП ГмбХ Лазер Аппликационен". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.12.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Прибор лазерный для позиционирования пациента, варианты исполнения: Apollo, Astor, Gemini, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
18.07.2017Произведена замена бланка РУ
29.12.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Прибор лазерный для позиционирования пациента, варианты исполнение: Apollo

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08506»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛАП ГмбХ Лазер Аппликационен". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08506?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.