Номер РУ РЗН 2013/698

Гель имплантируемый стерильный для подкожных и внутрикожных инъекций BEAUTELLE

ДействуетКласс 2BОКП: 939800

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/698 на медицинское изделие «Гель имплантируемый стерильный для подкожных и внутрикожных инъекций BEAUTELLE» производства "И.Р.А. Иституто Ричерке Аппликате С.Р.Л." выдано Росздравнадзором 11 июля 2013 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912435
Дата первичной регистрации
11.07.2013
Период действия версии
с 11.07.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"И.Р.А. Иституто Ричерке Аппликате С.Р.Л."
Италия, I.R.A. Istituto Ricerche Applicate S.R.L., Via del Lavoro, 4A/6, 20865 Usmate Velate (MB), Italy
Заявитель
ООО "МЕЛИС"
119602, Россия, г. Москва, ул. Покрышкина, д. 1, корп. 1
Юр. адрес: 119602, г. Москва, ул. Покрышкина, д. 1, корп. 1
Класс риска
2B
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

Модели изделия 3

Название
011. BEAUTELLE 30+ 1,5 мл в стеклянном стерильном шприце с упором, 1 шт. в упаковке
022. BEAUTELLE 40+ 1,5 мл в стеклянном стерильном шприце с упором, 1 шт. в упаковке
033. BEAUTELLE Age+ 1,5 мл в стеклянном стерильном шприце с упором, 1 шт. в упаковке

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/698»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "И.Р.А. Иституто Ричерке Аппликате С.Р.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/698?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.