Перчатки латексные хирургические стерильные №№ 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9 по ТУ 9398-003-18078209-2006
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05061 на медицинское изделие «Перчатки латексные хирургические стерильные №№ 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9 по ТУ 9398-003-18078209-2006» производства ЗАО "ДиаКлон" выдано Росздравнадзором 7 июля 2000 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.07.2000
- Дата внесения изменений
- 17.06.2009
- Период действия версии
- с 17.06.2009 до 14.09.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "ДиаКлон"
- Заявитель
- ЗАО "ДиаКлон"
- Представитель в РФ
- ЗАО "ДиаКлон"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.07.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 29.11.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 15.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 14.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.07.2023 | ФСР 2009/05061 | Перчатки латексные хирургические стерильные по ТУ 9398-003-18078209-2006 | Действует |
| 29.11.2022 | ФСР 2009/05061 | Перчатки латексные хирургические стерильные по ТУ 9398-003-18078209-2006 | Внесено изменение |
| 15.08.2022 | ФСР 2009/05061 | Перчатки латексные хирургические стерильные по ТУ 9398-003-18078209-2006 | Внесено изменение |
| 14.09.2017 | ФСР 2009/05061 | Перчатки латексные хирургические стерильные по ТУ 9398-003-18078209-2006 | Внесено изменение |
| 07.07.2000 | 29/01060699/0311-00 | Перчатки латексные хирургические стерильные №№ 6; 6,5; 7,5; 8,5; 9 производства фирмы «Ансел Медикал», Германия | Внесено изменение |
| 17.06.2009 | ФСР 2009/05061 | Перчатки латексные хирургические стерильные №№ 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9 по ТУ 9398-003-18078209-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 6 |
| 02 | 6.5 |
| 03 | 7 |
| 04 | 7.5 |
| 05 | 8 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05061»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ДиаКлон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05061?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.