Набор изделий гинекологических для забора отделяемого шейки матки и влагалища одноразовый стерильный «Фемина»
Срок действия истекКласс 2AОКП: 939814
Регистрационное удостоверение 29/15091003/0522-04 на медицинское изделие «Набор изделий гинекологических для забора отделяемого шейки матки и влагалища одноразовый стерильный «Фемина»» производства ЗАО "ДиаКлон" выдано Росздравнадзором 4 февраля 2004 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 5 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.02.2004
- Период действия версии
- с 04.02.2004
- Срок действия РУ
- 03.10.2008
- Производитель
- ЗАО "ДиаКлон"
- Заявитель
- ЗАО "ДиаКлон"
- Представитель в РФ
- ЗАО "ДиаКлон"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939814Комплекты медицинские
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/15091003/0522-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 5 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ДиаКлон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/15091003/0522-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.