Номер РУ ФСЗ 2011/09978

Пластырь медицинский бактерицидный в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939332

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09978 выдано Росздравнадзором 20.06.2011 на медицинское изделие «Пластырь медицинский бактерицидный в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)» производства Вейсон Медикал Ко., Лтд.. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.06.2011
Дата внесения изменений
27.12.2012
Период действия версии
с 27.12.2012 до 03.02.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Вейсон Медикал Ко., Лтд.
КНР, Дальнее зарубежье, Wayson Medical Co., Ltd., No.81, Junfeng Rd., Huangpu, Guangzhou, China
Заявитель
ООО Общество с ограниченной ответственностью "СТМ-Решения (СПЛ)" ("СТМ-Решения (СПЛ)")
121309, Россия, г. Москва, ул. Барклая, д. 17
Представитель в РФ
ООО Общество с ограниченной ответственностью "СТМ-Решения (СПЛ)" ("СТМ-Решения (СПЛ)")
121309, Россия, г. Москва, ул. Барклая, д. 17
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939332
- бактерицидный

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09978 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Вейсон Медикал Ко., Лтд.. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 20.06.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пластырь медицинский бактерицидный в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
13.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
03.02.2015Внесены изменения в регистрационные документы
27.12.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09978»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Вейсон Медикал Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09978?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.