Пластырь разогревающий BYSTRUM/BYSTRUM HOT
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939330
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/383 на медицинское изделие «Пластырь разогревающий BYSTRUM/BYSTRUM HOT» производства "Жуйань Дади Дэйли Несесситис Ко., Лтд" выдано Росздравнадзором 17 мая 2013 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.05.2013
- Период действия версии
- с 17.05.2013 до 16.06.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Жуйань Дади Дэйли Несесситис Ко., Лтд"Китай, Ruian Dadi Daily Necessities Co., Ltd, XiachangVillage, Feiyun Town, Ruian City, Wenzhou City, Zhejiang Province, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Ruian Dadi Daily Necessities Co., Ltd, XiachangVillage, Feiyun Town, Ruian City, Wenzhou City, Zhejiang Province, China
- Заявитель
- ООО "Инвестиционная Корпорация"127018, Россия, г. Москва, 3- пр. Марьиной Рощи, д. 40, стр. 1Юр. адрес: 117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 17, корп. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.06.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.06.2014 | РЗН 2013/383 | Пластырь разогревающий Быструм® ТермоПласт | Действует |
| 17.05.2013 | РЗН 2013/383 | Пластырь разогревающий BYSTRUM/BYSTRUM HOT | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластырь разогревающий Быструм® ТермоПласт |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/383»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Жуйань Дади Дэйли Несесситис Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/383?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.