Нож для резекции носовой перегородки (по Балленжеру) шириной 4 мм по ТУ 9433-284-07610776-2007
НедействительноКласс 1ОКП: 943310
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05090 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Нож для резекции носовой перегородки (по Балленжеру) шириной 4 мм по ТУ 9433-284-07610776-2007» производства ООО "МИЗ-Ворсма". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.06.2009
- Период действия версии
- с 22.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МИЗ-Ворсма"г.Ворсма, Нижегородская обл
- Заявитель
- ООО "МИЗ-Ворсма"г.Ворсма, Нижегородская обл
- Представитель в РФ
- ООО "МИЗ-Ворсма"г.Ворсма, Нижегородская обл
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943310Инструменты однолезвийные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05090 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МИЗ-Ворсма". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Нож для резекции носовой перегородки (по Балленжеру) шириной 4 мм по ТУ 9433-284-07610776-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Нож для резекции носовой перегородки (по Балленжеру) шириной 4 мм по ТУ 9433-284-07610776-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05090»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МИЗ-Ворсма". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05090?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.