Нервно-мышечный электростимулятор VEINOPLUS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944400
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13301 выдано Росздравнадзором 05.12.2012 на медицинское изделие «Нервно-мышечный электростимулятор VEINOPLUS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Эд Рем Технолоджи". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914473
- Дата первичной регистрации
- 05.12.2012
- Период действия версии
- с 05.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эд Рем Технолоджи"Франция, Дальнее зарубежье, Ad Rem Technology, 162, rue du Faubourg Saint-Honoré, 75008 Paris, France
- Заявитель
- ООО "Вено+"123007, Россия, г. Москва, 2-ой Магистральный тупик, д.7а
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944400Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13301 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Эд Рем Технолоджи". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.12.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Нервно-мышечный электростимулятор VEINOPLUS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Нервно-мышечный электростимулятор VEINOPLUS варианты исполнения: VEINOPLUS VI, |
| 02 | Нервно-мышечный электростимулятор VEINOPLUS варианты исполнения: VEINOPLUS DVT, |
| 03 | Нервно-мышечный электростимулятор VEINOPLUS варианты исполнения: VEINOPLUS Arterial, |
| 04 | Нервно-мышечный электростимулятор VEINOPLUS варианты исполнения: VEINOPLUS Sport, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13301»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эд Рем Технолоджи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13301?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.