Нервно-мышечный электростимулятор VEINOPLUS BACK
ДействуетКласс 2A
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6419 на медицинское изделие «Нервно-мышечный электростимулятор VEINOPLUS BACK» производства "Эд Рем Технолоджи" выдано Росздравнадзором 2 ноября 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918046
- Дата первичной регистрации
- 02.11.2017
- Период действия версии
- с 02.11.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эд Рем Технолоджи"Франция, Дальнее зарубежье, Ad Rem Technology, 162, rue du Faubourg Saint-Honoré, 75008 Paris, France
- Заявитель
- ООО "Вено+"115114, Россия, Москва, ул. Кожевническая, д. 7, стр. 1, этаж 1, пом. X, комн. 1Ч, 2, 3, пом. VI, комн. 87Ч, 88, 101Ч
- Представитель в РФ
- ООО "Вено+"115114, Россия, Москва, ул. Кожевническая, д. 7, стр. 1, этаж 1, пом. X, комн. 1Ч, 2, 3, пом. VI, комн. 87Ч, 88, 101Ч
- Класс риска
- 2A
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Нервно-мышечный электростимулятор VEINOPLUS BACK, в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6419»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эд Рем Технолоджи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6419?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.