zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/13332

Аппарат лазерный физиотерапевтический «Zerona» MLS с принадлежностями (см. Приложение 1 л.)

НедействительноКласс 2AОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13332 выдано Росздравнадзором 05.12.2012 на медицинское изделие «Аппарат лазерный физиотерапевтический «Zerona» MLS с принадлежностями (см. Приложение 1 л.)» производства "ЭРКОНИЯ КОРПОРЕЙШН". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.12.2012
Период действия версии
с 05.12.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭРКОНИЯ КОРПОРЕЙШН"
США, Дальнее зарубежье, ERCHONIA CORPORATION, 2021 Commerce Drive McKinney, TX75069 USA
Заявитель
ООО "Эркония-МГН"
125464, Россия, г. Москва, Пятницкое шоссе д.16
Представитель в РФ
ООО "Эркония-МГН"
125464, Россия, г. Москва, Пятницкое шоссе д.16
Класс риска
2A
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13332 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭРКОНИЯ КОРПОРЕЙШН". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.12.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат лазерный физиотерапевтический «Zerona» MLS с принадлежностями (см. Приложение 1 л.)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат лазерный физиотерапевтический «Zerona» MLS

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13332»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭРКОНИЯ КОРПОРЕЙШН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13332?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.