Номер РУ ФСР 2011/12674

Белье дородовое стерильное по ТУ 9396-132-50110745-2011 в следующих исполнениях (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 939690

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12674 на медицинское изделие «Белье дородовое стерильное по ТУ 9396-132-50110745-2011 в следующих исполнениях (см. Приложение на 1 листе)» производства ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ" выдано Росздравнадзором 22 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912633
Дата первичной регистрации
22.12.2011
Дата внесения изменений
15.10.2012
Период действия версии
с 15.10.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ"
156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д. 7, КАБИНЕТ 403
Заявитель
ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ"
156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д. 7, КАБИНЕТ 403
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939690
Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции

История изменений 2

ДатаТипОписание
13.10.2016Произведена замена бланка РУ
15.10.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.10.2012ФСР 2011/12674Белье дородовое стерильное по ТУ 9396-132-50110745-2011 в следующих исполнениях (см. Приложение на 1 листе)Действует
22.12.2011ФСР 2011/12674Белье дородовое стерильное по ТУ 9396-132-50110745-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 42

Название
01Бандаж дородовой 0141, размер 92
02Бандаж дородовой 0141, размер 96
03Бандаж дородовой 0141, размер 100
04Бандаж дородовой 0141, размер 104
05Бандаж дородовой 0141, размер 108

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12674»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12674?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.