Номер РУ ФСЗ 2012/13248

Сканер ультразвуковой цифровой диагностический E-CUBE Inno с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13248 выдано Росздравнадзором 09.11.2012 на медицинское изделие «Сканер ультразвуковой цифровой диагностический E-CUBE Inno с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Алпинион Медикал Системз Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.11.2012
Период действия версии
с 09.11.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Алпинион Медикал Системз Ко., Лтд."
Республика Корея, Alpinion Medical Systems Co., Ltd., 5FL, I Dong, 77, Heungan-daero 81 beon-gil, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Юр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, Alpinion Medical Systems Co., Ltd., 5FL, I Dong, 77, Heungan-daero 81 beon-gil, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Заявитель
ООО "Интермедика Ультросаунд Групп"
117198, Россия, Москва, ул. Саморы Машела, д. 8, корп. 2
Представитель в РФ
ООО "Интермедика Ультросаунд Групп"
117198, Россия, Москва, ул. Саморы Машела, д. 8, корп. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13248 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Алпинион Медикал Системз Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 09.11.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Сканер ультразвуковой цифровой диагностический E-CUBE Inno с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Сканер ультразвуковой цифровой диагностический E-CUBE Inno:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13248»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Алпинион Медикал Системз Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13248?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.