Аппарат PeniMaster® для коррекции врожденного или приобретенного искривления (пейрония) мужского полового органа и увеличения его размеров в следующих исполнениях (см. Приложение на 5 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13168 на медицинское изделие «Аппарат PeniMaster® для коррекции врожденного или приобретенного искривления (пейрония) мужского полового органа и увеличения его размеров в следующих исполнениях (см. Приложение на 5 листах)» производства "МСП Концепт ГмбХ & Ко.КГ" выдано Росздравнадзором 9 ноября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914412
- Дата первичной регистрации
- 09.11.2012
- Период действия версии
- с 09.11.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МСП Концепт ГмбХ & Ко.КГ"Германия, Дальнее зарубежье, MSP Concept GmbH & Co.KG, Emser Straβe 39 D, 10719 Berlin, Germany
- Заявитель
- ООО "Аларго"197372, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Гаккелевская, дом 20, корп. 4, оф. 23
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.12.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1.Вариант исполнения PeniMaster Chrome (Хром), состав: |
| 02 | 2.Вариант исполнения PeniMaster Gold (Золото), состав: |
| 03 | 3.Вариант исполнения PeniMaster Pro Rod Expander System (Система на основе стержней), состав: |
| 04 | 4.Вариант исполнения PeniMaster Pro Belt Expander System (Система на основе ремня), состав: |
| 05 | 5.Вариант исполнения PeniMaster Pro Complete Set (Комплексный набор), состав: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13168»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МСП Концепт ГмбХ & Ко.КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13168?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.