Аппарат AKTILITE® CL128 для лечения лучами видимого спектра излучения с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944430
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13485 на медицинское изделие «Аппарат AKTILITE® CL128 для лечения лучами видимого спектра излучения с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Галдерма С.А." выдано Росздравнадзором 29 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.12.2012
- Период действия версии
- с 29.12.2012 до 03.04.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Галдерма С.А."Швейцария, Дальнее зарубежье, Galderma S.A. (Галдерма С.А.), Швейцария, World Trade Center, Avenue de Gratta-Paille 2, 1000 Lausanne 30 GREY, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Galderma S.A., World Trade Center, Avenue de Gratta-Paille 2, 1000 Lausanne 30 GREY, Switzerland
- Заявитель
- ООО "ГАЛДЕРМА"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, ПРОЕЗД 1-Й КРАСНОГВАРДЕЙСКИЙ, Д. 15, ЭТАЖ/ОФИС 34/34.01
- Представитель в РФ
- ООО "ГАЛДЕРМА"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, ПРОЕЗД 1-Й КРАСНОГВАРДЕЙСКИЙ, Д. 15, ЭТАЖ/ОФИС 34/34.01
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.04.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.04.2014 | ФСЗ 2012/13485 | Аппарат AKTILITE® CL128 для лечения лучами видимого спектра излучения с принадлежностями | Действует |
| 29.12.2012 | ФСЗ 2012/13485 | Аппарат AKTILITE® CL128 для лечения лучами видимого спектра излучения с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат AKTILITE® CL128 для лечения лучами видимого спектра излучения с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13485»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Галдерма С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13485?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.