Комплекс для интервенционных процедур рентгеновский ротационный «Биоток-ХR» по ТУ 9442-006-42371130-2011
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/29 на медицинское изделие «Комплекс для интервенционных процедур рентгеновский ротационный «Биоток-ХR» по ТУ 9442-006-42371130-2011» производства ООО "Л.М.Э. "Биоток" выдано Росздравнадзором 12 февраля 2013 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912229
- Дата первичной регистрации
- 12.02.2013
- Период действия версии
- с 12.02.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Л.М.Э. "Биоток"634034, Россия, Томская область, г. Томск, ул. Красноармейская, д. 118
- Заявитель
- ООО "Л.М.Э. "Биоток"634034, Россия, Томская область, г. Томск, ул. Красноармейская, д. 118
- Представитель в РФ
- ООО "Л.М.Э. "Биоток"634034, Россия, Томская область, г. Томск, ул. Красноармейская, д. 118
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс для интервенционных процедур рентгеновский ротационный «Биоток-XR» по ТУ 9442-006-42371130-2011 в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/29»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Л.М.Э. "Биоток". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/29?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.