Пакеты полиэтиленовые одноразовые для сбора, хранения и утилизации медицинских отходов классов А, Б, В, Г по ТУ 9398-001-87799871-2012
НедействительноКласс 1ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13940 на медицинское изделие «Пакеты полиэтиленовые одноразовые для сбора, хранения и утилизации медицинских отходов классов А, Б, В, Г по ТУ 9398-001-87799871-2012» производства ООО "ВиваФлекс" выдано Росздравнадзором 28 сентября 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.09.2012
- Период действия версии
- с 28.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ВиваФлекс"432035, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, проезд Обувщиков, д.6а
- Заявитель
- ООО "ВиваФлекс"432035, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, проезд Обувщиков, д.6а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пакеты полиэтиленовые одноразовые для сбора, хранения и утилизации медицинских отходов классов А по ТУ 9398-001-87799871-2012 |
| 02 | Пакеты полиэтиленовые одноразовые для сбора, хранения и утилизации медицинских отходов классов Б по ТУ 9398-001-87799871-2012 |
| 03 | Пакеты полиэтиленовые одноразовые для сбора, хранения и утилизации медицинских отходов классов В по ТУ 9398-001-87799871-2012 |
| 04 | Пакеты полиэтиленовые одноразовые для сбора, хранения и утилизации медицинских отходов классов Г по ТУ 9398-001-87799871-2012 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13940»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ВиваФлекс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13940?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.