zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/13110

Аппарат косметологический ультразвуковой кавитации и радиочастотного лифтинга TRIO X7 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944400

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13110 выдано Росздравнадзором 28.11.2012 на медицинское изделие «Аппарат косметологический ультразвуковой кавитации и радиочастотного лифтинга TRIO X7 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Сибаритик, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.11.2012
Период действия версии
с 28.11.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сибаритик, Инк."
США, Дальнее зарубежье, Sybaritic, Inc., 9220 James Avenue South, Minneapolis, MN 55431, USA
Заявитель
ООО "Профешнл Бьюти Групп"
143396, Россия, г. Москва, ул. Профсоюзная, д.26/44, пом.II, ком.1
Представитель в РФ
ООО "Профешнл Бьюти Групп"
143396, Россия, г. Москва, ул. Профсоюзная, д.26/44, пом.II, ком.1
Класс риска
2A
Код ОКП
944400
Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13110 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сибаритик, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.11.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат косметологический ультразвуковой кавитации и радиочастотного лифтинга TRIO X7 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат косметологический ультразвуковой кавитации и радиочастотного лифтинга TRIO X7 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13110»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сибаритик, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13110?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.