Чулки компрессионные со швом для лечения венозной недостаточности и лимфостаза ЧМК «ЛПП Фарм» по ТУ 9396-003-54506476-2009
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05269 на медицинское изделие «Чулки компрессионные со швом для лечения венозной недостаточности и лимфостаза ЧМК «ЛПП Фарм» по ТУ 9396-003-54506476-2009» производства ООО "ЛПП ФАРМ" выдано Росздравнадзором 16 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.10.2009
- Дата внесения изменений
- 14.07.2009
- Период действия версии
- с 14.07.2009 до 16.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЛПП ФАРМ"г.Смоленск
- Заявитель
- ООО "ЛПП ФАРМ"г.Смоленск
- Представитель в РФ
- ООО "ЛПП ФАРМ"г.Смоленск
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.05.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.05.2020 | ФСР 2009/05269 | Чулки компрессионные со швом для лечения венозной недостаточности и лимфостаза ЧМК «ЛПП Фарм» по ТУ 9398-003-54506476-2009 | Действует |
| 14.07.2009 | ФСР 2009/05269 | Чулки компрессионные со швом для лечения венозной недостаточности и лимфостаза ЧМК «ЛПП Фарм» по ТУ 9396-003-54506476-2009 | Внесено изменение |
| 16.10.2009 | ФСР 2009/05269 | Чулки компрессионные со швом для лечения венозной недостаточности и лимфостаза ЧМК «ЛПП Фарм» по ТУ 9398-003-54506476-2009 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05269»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛПП ФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05269?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.