Номер РУ ФСЗ 2012/13051

Оправы корригирующих очков металлические, пластмассовые, комбинированные, полуободковые, безободковые

ДействуетКласс 1ОКП: 944265

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13051 выдано Росздравнадзором 10.10.2012 на медицинское изделие «Оправы корригирующих очков металлические, пластмассовые, комбинированные, полуободковые, безободковые» производства "ПИНОПТИК С.р.л.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911423
Дата первичной регистрации
10.10.2012
Период действия версии
с 10.10.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ПИНОПТИК С.р.л."
Италия, Дальнее зарубежье, PINOPTIK S.r.l., Via A. Redusio, 5 Zona Artigianale 32030 Quero (BL), Italy
Заявитель
ООО "Оптик-Маркет+"
143980, Россия, Московская область, г. Железнодорожный, ул. Пролетарская, д. 2/1-74
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944265
Оправы для очков(введено Изменением 74/2007 ОКП, утв. Приказом Ростехрегулированияот 27.03.2007 N 50-ст)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13051 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ПИНОПТИК С.р.л.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.10.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Оправы корригирующих очков металлические, пластмассовые, комбинированные, полуободковые, безободковые» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
17.03.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 5

Название
01Оправы корригирующих очков металлические
02Оправы корригирующих очков пластмассовые
03Оправы корригирующих очков комбинированные
04Оправы корригирующих очков полуободковые
05Оправы корригирующих очковбезободковые

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13051»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПИНОПТИК С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13051?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.