Номер РУ ФСЗ 2012/13053

Бесконтактный тонометр Pulsair intelliPuff с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944240

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13053 выдано Росздравнадзором 11.10.2012 на медицинское изделие «Бесконтактный тонометр Pulsair intelliPuff с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Килер Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911420
Дата первичной регистрации
11.10.2012
Период действия версии
с 11.10.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Килер Лтд."
Соединенное Королевство, Keeler Ltd., Clewer Hill Road, Windsor, Berkshire, SL4 4AA, United Kingdom
Заявитель
ООО "РУМЭКС инструмент"
390010, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Октябрьская, д. 61
Юр. адрес: 390010, Россия, г. Рязань, ул. Октябрьская, д. 61
Класс риска
2A
Код ОКП
944240
Приборы офтальмологические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13053 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Килер Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.10.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Бесконтактный тонометр Pulsair intelliPuff с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Бесконтактный тонометр Pulsair intelliPuff 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13053»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Килер Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13053?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.