Номер РУ ФСЗ 2011/10529

Аппарат криохирургический «Cryomatic» для офтальмологии, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10529 выдано Росздравнадзором 20.09.2011 на медицинское изделие «Аппарат криохирургический «Cryomatic» для офтальмологии, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Килер Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911473
Дата первичной регистрации
20.09.2011
Период действия версии
с 20.09.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Килер Лтд."
Соединенное Королевство, Keeler Ltd., Clewer Hill Road, Windsor, Berkshire, SL4 4AA, United Kingdom
Заявитель
АО "ТРЕЙДОМЕД ИНВЕСТ"
109147, г. Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, офис. 412
Юр. адрес: 109147, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МАРКСИСТСКАЯ, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 4 ПОМ 1 КОМ 44-48,52-54
Класс риска
2A
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10529 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Килер Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 20.09.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат криохирургический «Cryomatic» для офтальмологии, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.12.2013Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Аппарат криохирургический Cryomatic для офтальмологии с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10529»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Килер Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10529?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.