Номер РУ ФСЗ 2010/06366

Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON R5 Prestige (HEM-6052-RU) (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944130

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06366 на медицинское изделие «Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON R5 Prestige (HEM-6052-RU) (см. Приложение на 1 листе)» производства "ОМРОН ХЕЛСКЭА Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 22 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911410
Дата первичной регистрации
22.03.2010
Дата внесения изменений
18.09.2012
Период действия версии
с 18.09.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ОМРОН ХЕЛСКЭА Ко., Лтд."
OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., 53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO, 617-0002, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., 53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO, 617-0002, Japan
Заявитель
АО "КОМПЛЕКТСЕРВИС"
125493, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ СМОЛЬНАЯ, Д. 14
Класс риска
2A
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

История изменений 2

ДатаТипОписание
25.02.2016Произведена замена бланка РУ
18.09.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.09.2012ФСЗ 2010/06366Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON R5 Prestige (HEM-6052-RU) (см. Приложение на 1 листе)Действует
22.03.2010ФСЗ 2010/06366Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON R5 Prestige (HEM-6052-RU) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01I.Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON R5 Prestige (HEM-6052-RU)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06366»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОМРОН ХЕЛСКЭА Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06366?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.