Номер РУ ФСЗ 2012/12906

Стол операционный электрический ОР850 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12906 выдано Росздравнадзором 10.09.2012 на медицинское изделие «Стол операционный электрический ОР850 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бейджинг Аеонмед Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912332
Дата первичной регистрации
10.09.2012
Период действия версии
с 10.09.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бейджинг Аеонмед Ко., Лтд."
КНР, Дальнее зарубежье, Beijing Aeonmed Co., Ltd., 11B2, Fengtai Science Park 100070 Beijing, People's Republic of China
Заявитель
ЗАО "ДЕЛЬРУС"
620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
Класс риска
2A
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12906 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бейджинг Аеонмед Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 10.09.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Стол операционный электрический ОР850 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
08.06.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 2

Название
01  Стол операционный электрический  OP850 
02  Стол операционный электрический  OP850 с функцией автоматического выравнивания столешницы ONE KEY RESET 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12906»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бейджинг Аеонмед Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12906?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.