Система трехмерного дозиметрического планирования дистанционной лучевой терапии фотонным и электронным излучениями (АРМ-Д врача-радиолога и медицинского физика) «АМФОРА» по ТУ 9444-002-20531030-2012 (см.приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944450
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13908 на медицинское изделие «Система трехмерного дозиметрического планирования дистанционной лучевой терапии фотонным и электронным излучениями (АРМ-Д врача-радиолога и медицинского физика) «АМФОРА» по ТУ 9444-002-20531030-2012 (см.приложение на 1 листе)» производства ООО "МФЦ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912190
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 26.09.2012
- Период действия версии
- с 26.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МФЦ"115419, Россия, г. Москва, 2-й Рощинский пр-д, д. 8Юр. адрес: 115419, Россия, г. Москва, 2-й Рощинский проезд, д. 8
- Заявитель
- ООО "МФЦ"115419, Россия, г. Москва, 2-й Рощинский пр-д, д. 8Юр. адрес: 115419, Россия, г. Москва, 2-й Рощинский проезд, д. 8
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.08.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 26.09.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система трехмерного дозиметрического планирования дистанционной лучевой терапии фотонным и электронным излучениями (АРМ-Д врача-радиолога и медицинского физика) «АМФОРА» по ТУ 9444-002-20531030-2012 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13908»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МФЦ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13908?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.