Номер РУ ФСЗ 2012/13044

Тумба медицинская Ruck Praxiskonzept Podolog с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13044 выдано Росздравнадзором 11.10.2012 на медицинское изделие «Тумба медицинская Ruck Praxiskonzept Podolog с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Хельмут Рук ГмбХ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912146
Дата первичной регистрации
11.10.2012
Период действия версии
с 11.10.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хельмут Рук ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, Daimlerstrasse 23, 75305 Neuenburg, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Hellmut Ruck GmbH, Daimlerstrasse 23, 75305 Neuenburg, Germany
Заявитель
ООО "Компания Нэт Лайн"
117292, Россия, г. Москва, ул. Профсоюзная, д. 26/44, оф.пом.II, комн.1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13044 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Хельмут Рук ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.10.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Тумба медицинская Ruck Praxiskonzept Podolog с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 6

Название
01Тумба медицинская Podolog L
02Тумба медицинская Podolog L/UV
03Тумба медицинская Podolog ML
04Тумба медицинская Podolog ML/UV
05Тумба медицинская Podolog XL

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13044»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хельмут Рук ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13044?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.