Аппарат наркозно-дыхательный «Siesta» в комплекте, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12547 выдано Росздравнадзором 18.07.2002 на медицинское изделие «Аппарат наркозно-дыхательный «Siesta» в комплекте, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Дамека А/С". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.07.2002
- Дата внесения изменений
- 30.07.2012
- Период действия версии
- с 30.07.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дамека А/С"Дания, Дальнее зарубежье, DAMECA A/S, Islevdalvej 211, 2610 Rodovre, Denmark
- Заявитель
- ООО "РИПЛ"125130, Россия, г. Москва, Старопетровский проезд, д.7а, стр. 3
- Представитель в РФ
- ООО "РИПЛ"125130, Россия, г. Москва, Старопетровский проезд, д.7а, стр. 3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12547 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Дамека А/С". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 18.07.2002. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат наркозно-дыхательный «Siesta» в комплекте, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.07.2002 | МЗ РФ № 2002/557 | Аппарат наркозно-дыхательный «Siesta» в комплекте с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат наркозно-дыхательный "Siesta" в комплекте, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12547»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дамека А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12547?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.