Аппарат наркозно-дыхательный «Siesta» в комплекте с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/557 выдано Росздравнадзором 18.07.2002 на медицинское изделие «Аппарат наркозно-дыхательный «Siesta» в комплекте с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства DAMECA AS. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 18.07.2012. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.07.2002
- Период действия версии
- с 18.07.2002 до 30.07.2012
- Срок действия РУ
- 18.07.2012
- Производитель
- DAMECA ASДания, США, Венгрия
- Заявитель
- Дамека АСДания, США, Венгрия
- Представитель в РФ
- Дамека АСДания, США, Венгрия
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2002/557 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — DAMECA AS. Дата первичной регистрации: 18.07.2002. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 18.07.2012. Карточка «Аппарат наркозно-дыхательный «Siesta» в комплекте с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.07.2012 | ФСЗ 2012/12547 | Аппарат наркозно-дыхательный «Siesta» в комплекте, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/557»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан DAMECA AS. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/557?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.