Изделия медицинские к аппаратам аэрозольной и кислородной терапии (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12801 на медицинское изделие «Изделия медицинские к аппаратам аэрозольной и кислородной терапии (см. Приложение на 1 листе)» производства "Юйяо Шенгчанг Завод Медицинских Инструментов", "Yuyao Shengchang Medical Instrument Factory" выдано Росздравнадзором 5 сентября 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.09.2012
- Период действия версии
- с 05.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Юйяо Шенгчанг Завод Медицинских Инструментов", "Yuyao Shengchang Medical Instrument Factory"Китай, Дальнее зарубежье, Simen Town, 315400 Yuyao City, Zhejiang, China
- Заявитель
- ООО "МЕДИАЛЛ"344000, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, Октябрьский район, проспект Буденновский, д. 97Юр. адрес: 344000, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, проспект Буденновский, д. 97
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДИАЛЛ"344000, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, Октябрьский район, проспект Буденновский, д. 97Юр. адрес: 344000, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, проспект Буденновский, д. 97
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Маска аэрозольная. |
| 02 | 2. Маска кислородная. |
| 03 | 3. Маска аэрозольная детская. |
| 04 | 4. Маска кислородная детская. |
| 05 | 5. Мундштук (штуцер). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12801»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Юйяо Шенгчанг Завод Медицинских Инструментов", "Yuyao Shengchang Medical Instrument Factory". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12801?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.