zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/12635

Аппарат электрохирургический серии CelonLab, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

ДействуетКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12635 на медицинское изделие «Аппарат электрохирургический серии CelonLab, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Олимпас Винтер энд Ибе ГмбХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911311
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
15.08.2012
Период действия версии
с 15.08.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Олимпас Винтер энд Ибе ГмбХ"
Германия, Olympus Winter & Ibe GmbH, Kuehnstr. 61, 22045 Hamburg, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Olympus Winter & Ibe GmbH, Kuehnstr. 61, 22045 Hamburg, Germany
Заявитель
ООО "ОЛИМПАС МОСКВА"
107023, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ЭЛЕКТРОЗАВОДСКАЯ, 27, СТР.8
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ
15.08.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 3

№Название
01CelonLab PRECISION, CelonLab ENT
02CelonLab URO
03CelonLab POWER

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12635»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Олимпас Винтер энд Ибе ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12635?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.