Номер РУ ФСЗ 2010/08484

Аппарат косметологический для подтягивания кожи и лечения целлюлита Regen с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08484 на медицинское изделие «Аппарат косметологический для подтягивания кожи и лечения целлюлита Regen с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Поллоген Лтд." выдано Росздравнадзором 2 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914157
Дата первичной регистрации
02.12.2010
Дата внесения изменений
23.08.2012
Период действия версии
с 23.08.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Поллоген Лтд."
Израиль, Pollogen Ltd., 6 Kaufman Street, Gibor House P.O. Box 50320, 68012 Tel Aviv, Israel
Юр. адрес: Израиль, Дальнее зарубежье, Pollogen Ltd., 6 Kaufman Street, Gibor House P.O. Box 50320, 68012 Tel Aviv, Israel
Заявитель
ООО Эстетик
119517, Россия, ул. Нежинская, д. 8, корп. 1
Юр. адрес: 105066, Россия, г. Москва, ул. Ольховская, д. 45, стр. 1 офис 4
Класс риска
2A
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.11.2016Произведена замена бланка РУ
23.08.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.08.2012ФСЗ 2010/08484Аппарат косметологический для подтягивания кожи и лечения целлюлита Regen с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Действует
02.12.2010ФСЗ 2010/08484Аппарат косметологический для подтягивания кожи и лечения целлюлита Regen с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
01regen Pro
02regen RF MIDI
03regen Maximus
04regen XL

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08484»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Поллоген Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08484?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.